审稿周期: 15 天
发稿周期: 30 天
录用率: 50%
出版周期: 双月刊
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| 征稿对象 | 药品科研、监管人员、一线药师、医师、教师以及政策研究人员。 |
| 征稿内容 | 本刊的宗旨是:依据国际、国内临床用药特点和用药趋势,致力于上市药物的评价研究。加强安全用药和合理用药指导、促进循证医学和药物经济学的研究与发展,为临床一线服务、为国家药物监督管理和药物制度建设服务。读者对象为:一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士,以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门的人员。 |
| 征稿方向 | 药品上市前及上市后的评价。 |
| 征稿栏目 | 药物管理(政策与管理/警戒与通报)、综述、药物评价研究(基础研究/临床研究/循证医学研究)、药物经济学评价(药品价格/研究应用)、合理用药评价(治疗指南/安全性监察/用药分析)、人物专访、论坛、趋势研究、榜单药物、国际观象台、培训园地、信息速递等。 |
| 撰写要求 | 来稿要求: 符合本刊办刊宗旨,文稿应具有科学性、创新性和实用性;文字精练,论点鲜明,结构严密,层次清晰。切勿一稿两投。 注意事项: 1.稿件规范与篇幅:学术论文请按国家标准GB7713-87书写,篇幅尽量不超过6000字(包括图表所占篇幅)。 2.投稿方式:请作者通过电子邮件提交投稿的电子文件。请注明第一作者或联系人所属单位、详细通讯地址、邮政编码、联系电话、传真以及电子邮件。 3.摘要及相关信息:作者投稿请提供400字以内的中文摘要及相应英文摘要。摘要内容一般应包括目的、方法、结果、结论四要素。请写明文章标题的英译文、作者姓名的汉语拼音以及作者单位的英译文,同时附中图分类号及3~8个中文关键词。若为基金资助项目或部省级重大科研攻关项目,请提供有关文件的复印件,本刊将优先录用和发表。 4.作者简介:投稿同时,请附言说明作者简历包括性别、出生年月、学历、职务、职称、当前研究领域、重点课题及研究方向等,并附1寸免冠白底彩色电子照片(分辨率:300dpi以上)。 5.图表与照片:图表、照片均应有中文名称或内容简述,并注明物理量及其单位。照片要色泽清晰。 6.参考文献:请尽量选用近年公开发表的文献,在正文中加以标注,并按正文引用顺序著录。 7.会议论文:凡参加国内外学术会议的论文投稿,请告知学术会议的名称、主办单位及召开日期。 8.收稿手续与要求:作者来稿,请同时附论文版权授权书及投送介绍信(加盖公章)一份。编辑部收稿后,对不符合征稿要求的稿件提出补充或修改意见。并在收到符合征稿要求的稿件后送有关专家审稿,在3个月内向作者说明处理意见,请务必在收到编辑部函件后1个月内提供修回稿,否则将以新稿处理。编辑部有权对来稿做必要的删改。凡刊登稿件者均赠送当期刊物两册。对未采用的稿件一般不退,请作者自留底稿。 |
| 费用情况 |
审稿费:60元/篇 版面费:-----元/版 稿酬:----元/千字 |
| 稿件语种 | 中文 |
| 联系信息 |
联系人:郭述金 Email:zgywpj@sfda.gov.cn 电话:62214715 传真:62214715 地址:北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼 国家食品药品监督管理局信息中心 邮编:100053 |