内容标题
×
内容
绑定机构
扫描成功
请在APP上操作
打开万方数据APP，点击右上角"扫一扫"，扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定，绑定后您可在APP上享有机构权限，如需更换机构账号，可到个人中心解绑。
登录机构账号
登录 / 注册
登录 / 注册
机构登录
学习中心
个人中心
社区
退出
简
繁
学习中心
应用
会员
这是测试提示消息
首页
>
期刊导航
>
中华医学遗传学杂志
中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics 중화의학유전학잡지
CSCD(2023-2024)
CSTPCD(2023)
北大核心(2014)
期刊简介：
主要报道我国医学遗传学和人类遗传学的基础研究和临床应用。读者对象为科研人员，医学院校师生和各科临床医生
获奖情况：
2000年获四川省优秀期刊一等奖,1997年获中国科协优秀期刊二等奖,2000年获中华医学优秀期刊银奖
曾用名：
遗传与疾病
主办单位：
中华医学会
主编：
张思仲
出版周期：
月刊
语种：
中文
国际刊号：
1003-9406
国内刊号：
51-1374/R
影响因子：
0.77
文献量：
7833
被引量：
32516
下载量：
408052
基金论文量：
3424
电话：
028－85501165
邮政编码：
100853
地址：
成都市人民南路3段17号
文章浏览
特色栏目
统计分析
期刊简介
征稿启事
DOI服务
[{"name":"论著","count":1679,"id":1},{"name":"临床遗传学论著","count":1539,"id":2},{"name":"临床细胞遗传学","count":1510,"id":3},{"name":"Clinical Genetics","count":928,"id":4},{"name":"病例报告","count":798,"id":5},{"name":"Original Article","count":478,"id":6},{"name":"Original Articles","count":458,"id":7},{"name":"临床遗传学研究","count":286,"id":8},{"name":"综述","count":233,"id":9},{"name":"研究报告","count":175,"id":10},{"name":"遗传筛查","count":155,"id":11},{"name":"群体遗传学研究","count":148,"id":12},{"name":"技术与方法","count":107,"id":13},{"name":"家系报告","count":106,"id":14},{"name":"Population Genetics","count":103,"id":15},{"name":"Review","count":88,"id":16},{"name":"论著摘要","count":55,"id":17},{"name":"指南与共识","count":48,"id":18},{"name":"Reviews","count":47,"id":19},{"name":"论 著","count":46,"id":20},{"name":"无创产前检测专栏","count":39,"id":21},{"name":"Technologies and Methods","count":36,"id":22},{"name":"消息","count":28,"id":23},{"name":"ORIGINAL ARTICLES","count":20,"id":24},{"name":"神经遗传病专栏","count":18,"id":25},{"name":"生殖遗传学专栏","count":17,"id":26},{"name":"血液遗传学专栏","count":17,"id":27},{"name":"读者 ? 作者 ? 编者","count":16,"id":28},{"name":"临床遗传学论坛","count":15,"id":29},{"name":"国际动态","count":15,"id":30},{"name":"综 述","count":14,"id":31},{"name":"Clincial Genetic Articles","count":13,"id":32},{"name":"Originai Articles","count":12,"id":33},{"name":"消 息","count":12,"id":34},{"name":"Technology and Method","count":11,"id":35},{"name":"血液遗传学论著","count":11,"id":36},{"name":"Clincial Genetics","count":10,"id":37},{"name":"神经与精神遗传学论著","count":8,"id":38},{"name":"血液遗传病专栏","count":8,"id":39},{"name":"TECHNOLOGIES AND METHODS","count":7,"id":40},{"name":"经验介绍","count":7,"id":41},{"name":"实验研究","count":6,"id":42},{"name":"Population Genetic","count":5,"id":43},{"name":"群体遗传学论著","count":5,"id":44},{"name":"群体遗传研究","count":5,"id":45},{"name":"遗传代谢病专栏","count":5,"id":46},{"name":"Experimental Research","count":4,"id":47},{"name":"读者·作者·编者","count":4,"id":48},{"name":"遗传学研究进展","count":4,"id":49},{"name":"临床遗传学","count":3,"id":50},{"name":"实验报告","count":3,"id":51},{"name":"家系报道","count":3,"id":52},{"name":"病历报告","count":3,"id":53},{"name":"述评","count":3,"id":54},{"name":"Genetic Screening","count":2,"id":55},{"name":"Human Genetics","count":2,"id":56},{"name":"population Genetics","count":2,"id":57},{"name":"人类遗传学研究","count":2,"id":58},{"name":"实验室经验介绍","count":2,"id":59},{"name":"序","count":2,"id":60},{"name":"新技术介绍","count":2,"id":61},{"name":"美国医学遗传学与基因组学体系专辑","count":2,"id":62},{"name":"群体遗传学","count":2,"id":63},{"name":"群体遗体学研究","count":2,"id":64},{"name":"遗传筛选","count":2,"id":65},{"name":"Editorial","count":1,"id":66},{"name":"Genetic Epideilogy","count":1,"id":67},{"name":"Guidance and Consensus","count":1,"id":68},{"name":"Reproductive Genetics","count":1,"id":69},{"name":"中国人重要遗传病临床实践指南专辑","count":1,"id":70},{"name":"产前诊断","count":1,"id":71},{"name":"人类基因组论坛","count":1,"id":72},{"name":"会议记要","count":1,"id":73},{"name":"工作进展","count":1,"id":74},{"name":"生殖遗传学","count":1,"id":75},{"name":"简报","count":1,"id":76},{"name":"经验交流","count":1,"id":77},{"name":"规范与标准","count":1,"id":78},{"name":"讲座","count":1,"id":79},{"name":"遗传流行病学调查","count":1,"id":80}]
全部
近一年
近三年
近五年
查看更多栏目
<
1
/
1
>
排序：
年/期
被引
下载
批量选择
（已选择）
0
条
清除
导出
共有
1679
篇文献
题名
采用ACMG－ClinGen新指南对单中心拷贝数变异的大样本进行回顾性分析
文摘阅读
98
下载
0
第三方链接
21
被引
0
作者: 张玉鑫 薛江阳 闫露露 刘颖文 庄丹燕 解敏 陈怡博 安宇 沈亦平 李海波
年/期：2022/8
被引：0
下载：0
p.Gly86Asp变异导致遗传性蛋白C缺陷症的致病机制分析
文摘阅读
78
下载
0
第三方链接
4
被引
1
作者: 蒋淑婷 王欢欢 刘媚娜 杨丽红 金艳慧 谢海啸 徐琦煜 王明山
年/期：2022/7
被引：1
下载：0
三例22q13缺失综合征患儿的临床及遗传学分析
文摘阅读
101
下载
0
第三方链接
7
被引
0
作者: 王君宇 段若愚 延会芳 张钰 肖江喜 王静敏
年/期：2022/7
被引：0
下载：0
中原地区67个DMD家系产前诊断结果的分析
文摘阅读
70
下载
0
第三方链接
14
被引
0
作者: 高值 刘莉娜 王艳丽 王燕菲 黄伟 孔祥东
年/期：2022/7
被引：0
下载：0
河南省83例β-地中海贫血基因携带者及患者的基因型与血液学特征分析
文摘阅读
112
下载
0
第三方链接
28
被引
0
作者: 王玮琳 赵晓明 白松婷 王璐 王春美 姚强华 李白 王叨
年/期：2022/7
被引：0
下载：0
两个 FGB基因c.1115 T>A杂合变异导致的遗传性异常纤维蛋白原血症家系的表型及遗传学分析
文摘阅读
97
下载
0
第三方链接
14
被引
0
作者: 王晓欧 姚雅婷 林素珍 王锦乐 舒旷怡 艾心怡 江明华
年/期：2022/6
被引：0
下载：0
MMACHC c．609G>A纯合变异cblC型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症患者的表型差异
文摘阅读
175
下载
1
第三方链接
53
被引
0
作者: 贺薷萱 莫若 张尧 沈鸣 康路路 陈哲晖 刘怡 宋金青 张宏武 姚红新 刘玉鹏 董慧 金颖 李梦秋 秦炯 郑宏 陈永兴 卫海燕 李东晓 李溪远 郑荣秀 张会丰 黄敏 张春燕 姜玉武 梁德生 田亚平 杨艳玲
年/期：2022/6
被引：0
下载：1
22例低促性腺激素性性腺功能减退症患者 CHD7基因变异分析
文摘阅读
89
下载
0
第三方链接
12
被引
0
作者: 解一丹 郑瑞芝 韩宾宾 袁慧娟 虎子颖
年/期：2022/6
被引：0
下载：0
应用单核苷酸多态性微阵列分析早、中孕期流产的遗传学因素
文摘阅读
82
下载
0
第三方链接
10
被引
0
作者: 朱丽芬 张慧敏 杜绮婷 孙筱放 刘维强
年/期：2022/6
被引：0
下载：0
KIR2DS4基因分型方法建立及新等位基因KIR2DS4 *016的鉴定
文摘阅读
58
下载
0
第三方链接
1
被引
0
作者: 徐筠娉 孙丽艳 何柳媚 高素青
年/期：2022/6
被引：0
下载：0
首页
上一页
9
10
11
12
13
14
15
下一页
src='', frameborder='0',name='_blank', scrolling='no')
分享到微信朋友圈
打开微信，点击底部的“发现”，使用“扫一扫”即可将网页分享到我的朋友圈。
