内容标题
×
内容
绑定机构
扫描成功
请在APP上操作
打开万方数据APP，点击右上角"扫一扫"，扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定，绑定后您可在APP上享有机构权限，如需更换机构账号，可到个人中心解绑。
登录机构账号
登录 / 注册
登录 / 注册
机构登录
学习中心
个人中心
社区
退出
简
繁
学习中心
应用
会员
这是测试提示消息
首页
>
期刊导航
>
中华医学遗传学杂志
中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics 중화의학유전학잡지
CSCD(2023-2024)
CSTPCD(2023)
北大核心(2014)
期刊简介：
主要报道我国医学遗传学和人类遗传学的基础研究和临床应用。读者对象为科研人员，医学院校师生和各科临床医生
获奖情况：
2000年获四川省优秀期刊一等奖,1997年获中国科协优秀期刊二等奖,2000年获中华医学优秀期刊银奖
曾用名：
遗传与疾病
主办单位：
中华医学会
主编：
张思仲
出版周期：
月刊
语种：
中文
国际刊号：
1003-9406
国内刊号：
51-1374/R
影响因子：
0.77
文献量：
7855
被引量：
32516
下载量：
408157
基金论文量：
3441
电话：
028－85501165
邮政编码：
100853
地址：
成都市人民南路3段17号
文章浏览
特色栏目
统计分析
期刊简介
征稿启事
DOI服务
[{"name":"论著","count":1680,"id":1},{"name":"临床遗传学论著","count":1545,"id":2},{"name":"临床细胞遗传学","count":1512,"id":3},{"name":"Clinical Genetics","count":928,"id":4},{"name":"病例报告","count":798,"id":5},{"name":"Original Article","count":478,"id":6},{"name":"Original Articles","count":457,"id":7},{"name":"临床遗传学研究","count":286,"id":8},{"name":"综述","count":235,"id":9},{"name":"研究报告","count":175,"id":10},{"name":"遗传筛查","count":155,"id":11},{"name":"群体遗传学研究","count":148,"id":12},{"name":"技术与方法","count":107,"id":13},{"name":"家系报告","count":106,"id":14},{"name":"Population Genetics","count":103,"id":15},{"name":"Review","count":88,"id":16},{"name":"论著摘要","count":55,"id":17},{"name":"指南与共识","count":54,"id":18},{"name":"Reviews","count":47,"id":19},{"name":"论 著","count":46,"id":20},{"name":"无创产前检测专栏","count":40,"id":21},{"name":"Technologies and Methods","count":36,"id":22},{"name":"消息","count":28,"id":23},{"name":"ORIGINAL ARTICLES","count":20,"id":24},{"name":"神经遗传病专栏","count":18,"id":25},{"name":"生殖遗传学专栏","count":17,"id":26},{"name":"血液遗传学专栏","count":17,"id":27},{"name":"读者 ? 作者 ? 编者","count":16,"id":28},{"name":"临床遗传学论坛","count":15,"id":29},{"name":"国际动态","count":15,"id":30},{"name":"综 述","count":14,"id":31},{"name":"Clincial Genetic Articles","count":13,"id":32},{"name":"Originai Articles","count":12,"id":33},{"name":"消 息","count":12,"id":34},{"name":"Technology and Method","count":11,"id":35},{"name":"血液遗传学论著","count":11,"id":36},{"name":"Clincial Genetics","count":10,"id":37},{"name":"神经与精神遗传学论著","count":8,"id":38},{"name":"血液遗传病专栏","count":8,"id":39},{"name":"TECHNOLOGIES AND METHODS","count":7,"id":40},{"name":"经验介绍","count":7,"id":41},{"name":"Population Genetic","count":5,"id":42},{"name":"实验研究","count":5,"id":43},{"name":"群体遗传学论著","count":5,"id":44},{"name":"群体遗传研究","count":5,"id":45},{"name":"遗传代谢病专栏","count":5,"id":46},{"name":"读者·作者·编者","count":4,"id":47},{"name":"遗传学研究进展","count":4,"id":48},{"name":"Experimental Research","count":3,"id":49},{"name":"临床遗传学","count":3,"id":50},{"name":"实验报告","count":3,"id":51},{"name":"家系报道","count":3,"id":52},{"name":"病历报告","count":3,"id":53},{"name":"述评","count":3,"id":54},{"name":"Genetic Screening","count":2,"id":55},{"name":"Human Genetics","count":2,"id":56},{"name":"population Genetics","count":2,"id":57},{"name":"人类遗传学研究","count":2,"id":58},{"name":"实验室经验介绍","count":2,"id":59},{"name":"序","count":2,"id":60},{"name":"新技术介绍","count":2,"id":61},{"name":"美国医学遗传学与基因组学体系专辑","count":2,"id":62},{"name":"群体遗传学","count":2,"id":63},{"name":"群体遗体学研究","count":2,"id":64},{"name":"遗传筛选","count":2,"id":65},{"name":"Editorial","count":1,"id":66},{"name":"Genetic Epideilogy","count":1,"id":67},{"name":"Guidance and Consensus","count":1,"id":68},{"name":"Reproductive Genetics","count":1,"id":69},{"name":"中国人重要遗传病临床实践指南专辑","count":1,"id":70},{"name":"产前诊断","count":1,"id":71},{"name":"人类基因组论坛","count":1,"id":72},{"name":"会议记要","count":1,"id":73},{"name":"工作进展","count":1,"id":74},{"name":"生殖遗传学","count":1,"id":75},{"name":"简报","count":1,"id":76},{"name":"经验交流","count":1,"id":77},{"name":"规范与标准","count":1,"id":78},{"name":"讲座","count":1,"id":79},{"name":"遗传流行病学调查","count":1,"id":80}]
全部
近一年
近三年
近五年
查看更多栏目
<
1
/
1
>
排序：
年/期
被引
下载
批量选择
（已选择）
0
条
清除
导出
共有
1680
篇文献
题名
三例 ANKRD11基因变异导致伴癫痫发作的KBG综合征患者的分析
文摘阅读
84
下载
0
第三方链接
7
被引
0
作者: 刘超 任鲜卉 王罗俊 魏子涵 曹咪 李国艳 吴振宇 邓艳春
年/期：2022/5
被引：0
下载：0
CNV-seq与染色体核型分析在平衡易位携带者产前诊断中的应用
文摘阅读
133
下载
0
第三方链接
23
被引
0
作者: 屈素真 时盼来 张田园 高值 关红缨 孔祥东
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
75例肝型肝豆状核变性患儿的临床表型及 ATP7B基因变异分析
文摘阅读
110
下载
0
第三方链接
21
被引
0
作者: 刘攀 车凤玉 舒畅 李亚绒 刘小乖
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
21例甲基丙二酸血症患儿的基因变异分析
文摘阅读
140
下载
0
第三方链接
47
被引
0
作者: 王兴 孙小红 郝胜菊 刘芙蓉 张庆华 郑雷 张钏
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
两例 CHD7基因变异所致CHARGE综合征患儿的临床及遗传学分析
文摘阅读
144
下载
0
第三方链接
24
被引
0
作者: 董燕 史晓依 杜开先 史亚丽 王军 贾天明 张珂 徐瑞娟 王丽君
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
一个以肌痛为主要表现的Becker肌营养不良症家系的遗传学分析
文摘阅读
63
下载
0
第三方链接
7
被引
0
作者: 谢丹 黄宏燕 徐严明
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
一个 EYA1基因无义变异所致鳃-耳综合征家系的遗传学分析
文摘阅读
73
下载
0
第三方链接
9
被引
0
作者: 韩锐 刘翛然 叶尔登切切克 武爽 赵静 段玲 夏燕 丁剑冰
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
X连锁先天性视网膜劈裂症家系的 RS1基因变异分析
文摘阅读
78
下载
0
第三方链接
13
被引
0
作者: 罗萍 刘艳秋 邢雪莎 刘琦 罗阳
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
一例 DYM基因移码变异所致Dyggve-Melchior-Clausen综合征患儿的临床及遗传学分析
文摘阅读
100
下载
0
第三方链接
5
被引
0
作者: 匡乐乐 彭瑞 刘斌 奚迪 常秋荣 高玉平
年/期：2022/4
被引：0
下载：0
miR-146a基因rs2910164 G/C多态性与miR-146a异常表达与胃癌风险相关性的研究
文摘阅读
132
下载
0
第三方链接
8
被引
2
作者: 梁琳琳 麦艾 周家圳 徐恩五 王进 杨巧媛
年/期：2022/3
被引：2
下载：0
首页
上一页
11
12
13
14
15
16
17
下一页
src='', frameborder='0',name='_blank', scrolling='no')
分享到微信朋友圈
打开微信，点击底部的“发现”，使用“扫一扫”即可将网页分享到我的朋友圈。
