内容标题
×
内容
绑定机构
扫描成功
请在APP上操作
打开万方数据APP，点击右上角"扫一扫"，扫描二维码即可将您登录的个人账号与机构账号绑定，绑定后您可在APP上享有机构权限，如需更换机构账号，可到个人中心解绑。
登录机构账号
登录 / 注册
登录 / 注册
机构登录
学习中心
个人中心
社区
退出
简
繁
学习中心
应用
会员
这是测试提示消息
首页
>
期刊导航
>
中华医学遗传学杂志
中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics 중화의학유전학잡지
CSCD(2023-2024)
CSTPCD(2023)
北大核心(2014)
期刊简介：
主要报道我国医学遗传学和人类遗传学的基础研究和临床应用。读者对象为科研人员，医学院校师生和各科临床医生
获奖情况：
2000年获四川省优秀期刊一等奖,1997年获中国科协优秀期刊二等奖,2000年获中华医学优秀期刊银奖
曾用名：
遗传与疾病
主办单位：
中华医学会
主编：
张思仲
出版周期：
月刊
语种：
中文
国际刊号：
1003-9406
国内刊号：
51-1374/R
影响因子：
0.77
文献量：
7855
被引量：
32516
下载量：
408157
基金论文量：
3441
电话：
028－85501165
邮政编码：
100853
地址：
成都市人民南路3段17号
文章浏览
特色栏目
统计分析
期刊简介
征稿启事
DOI服务
[{"name":"论著","count":1680,"id":1},{"name":"临床遗传学论著","count":1545,"id":2},{"name":"临床细胞遗传学","count":1512,"id":3},{"name":"Clinical Genetics","count":928,"id":4},{"name":"病例报告","count":798,"id":5},{"name":"Original Article","count":478,"id":6},{"name":"Original Articles","count":457,"id":7},{"name":"临床遗传学研究","count":286,"id":8},{"name":"综述","count":235,"id":9},{"name":"研究报告","count":175,"id":10},{"name":"遗传筛查","count":155,"id":11},{"name":"群体遗传学研究","count":148,"id":12},{"name":"技术与方法","count":107,"id":13},{"name":"家系报告","count":106,"id":14},{"name":"Population Genetics","count":103,"id":15},{"name":"Review","count":88,"id":16},{"name":"论著摘要","count":55,"id":17},{"name":"指南与共识","count":54,"id":18},{"name":"Reviews","count":47,"id":19},{"name":"论 著","count":46,"id":20},{"name":"无创产前检测专栏","count":40,"id":21},{"name":"Technologies and Methods","count":36,"id":22},{"name":"消息","count":28,"id":23},{"name":"ORIGINAL ARTICLES","count":20,"id":24},{"name":"神经遗传病专栏","count":18,"id":25},{"name":"生殖遗传学专栏","count":17,"id":26},{"name":"血液遗传学专栏","count":17,"id":27},{"name":"读者 ? 作者 ? 编者","count":16,"id":28},{"name":"临床遗传学论坛","count":15,"id":29},{"name":"国际动态","count":15,"id":30},{"name":"综 述","count":14,"id":31},{"name":"Clincial Genetic Articles","count":13,"id":32},{"name":"Originai Articles","count":12,"id":33},{"name":"消 息","count":12,"id":34},{"name":"Technology and Method","count":11,"id":35},{"name":"血液遗传学论著","count":11,"id":36},{"name":"Clincial Genetics","count":10,"id":37},{"name":"神经与精神遗传学论著","count":8,"id":38},{"name":"血液遗传病专栏","count":8,"id":39},{"name":"TECHNOLOGIES AND METHODS","count":7,"id":40},{"name":"经验介绍","count":7,"id":41},{"name":"Population Genetic","count":5,"id":42},{"name":"实验研究","count":5,"id":43},{"name":"群体遗传学论著","count":5,"id":44},{"name":"群体遗传研究","count":5,"id":45},{"name":"遗传代谢病专栏","count":5,"id":46},{"name":"读者·作者·编者","count":4,"id":47},{"name":"遗传学研究进展","count":4,"id":48},{"name":"Experimental Research","count":3,"id":49},{"name":"临床遗传学","count":3,"id":50},{"name":"实验报告","count":3,"id":51},{"name":"家系报道","count":3,"id":52},{"name":"病历报告","count":3,"id":53},{"name":"述评","count":3,"id":54},{"name":"Genetic Screening","count":2,"id":55},{"name":"Human Genetics","count":2,"id":56},{"name":"population Genetics","count":2,"id":57},{"name":"人类遗传学研究","count":2,"id":58},{"name":"实验室经验介绍","count":2,"id":59},{"name":"序","count":2,"id":60},{"name":"新技术介绍","count":2,"id":61},{"name":"美国医学遗传学与基因组学体系专辑","count":2,"id":62},{"name":"群体遗传学","count":2,"id":63},{"name":"群体遗体学研究","count":2,"id":64},{"name":"遗传筛选","count":2,"id":65},{"name":"Editorial","count":1,"id":66},{"name":"Genetic Epideilogy","count":1,"id":67},{"name":"Guidance and Consensus","count":1,"id":68},{"name":"Reproductive Genetics","count":1,"id":69},{"name":"中国人重要遗传病临床实践指南专辑","count":1,"id":70},{"name":"产前诊断","count":1,"id":71},{"name":"人类基因组论坛","count":1,"id":72},{"name":"会议记要","count":1,"id":73},{"name":"工作进展","count":1,"id":74},{"name":"生殖遗传学","count":1,"id":75},{"name":"简报","count":1,"id":76},{"name":"经验交流","count":1,"id":77},{"name":"规范与标准","count":1,"id":78},{"name":"讲座","count":1,"id":79},{"name":"遗传流行病学调查","count":1,"id":80}]
全部
近一年
近三年
近五年
查看更多栏目
<
1
/
1
>
排序：
年/期
被引
下载
批量选择
（已选择）
0
条
清除
导出
共有
1680
篇文献
题名
等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态在植入前遗传学检测中的应用
文摘阅读
84
下载
2
第三方链接
4
被引
0
作者: 黄秋香 刘芸 林春丽 陈智镖 刘智任 黄吴键 毛丽华 何凌云 王志红
年/期：2021/9
被引：0
下载：2
两例精子鞭毛多发形态异常男性不育症患者的 DNAH1基因变异分析
文摘阅读
103
下载
0
第三方链接
7
被引
1
作者: 冯科 万锋 夏彦清 杨科 曲晓伟 夏松 郭海彬 张翠莲 吴东
年/期：2021/9
被引：1
下载：0
22q11微缺失综合征胎儿的产前超声特点及遗传学分析
文摘阅读
153
下载
5
第三方链接
7
被引
0
作者: 蔡美英 林娜 苏林涓 吴小青 谢晓蕊 李英 黄海龙 徐两蒲
年/期：2021/9
被引：0
下载：5
一个眼皮肤白化病家系的 TYR基因变异研究
文摘阅读
110
下载
1
第三方链接
23
被引
2
作者: 张颖珍 靳彩虹 郭敏 李多福 柴连明 武洋 李东禄
年/期：2021/9
被引：2
下载：1
一个17型Joubert综合征家系的表型分析及基因变异位点鉴定
文摘阅读
119
下载
3
第三方链接
5
被引
1
作者: 赵妍 赵艳辉 吕远 庞泓
年/期：2021/9
被引：1
下载：3
五例Wolf-Hirschhorn综合征的产前诊断
文摘阅读
84
下载
1
第三方链接
7
被引
0
作者: 王燕 陈雪美 薛会丽 陈灵基 陈梅环 黄海龙 何德钦 徐两蒲
年/期：2021/8
被引：0
下载：1
四个先天性红细胞生成异常性贫血家系的 SEC23B基因变异分析
文摘阅读
85
下载
2
第三方链接
7
被引
0
作者: 冯银 时盼来 刘宁 孔祥东
年/期：2021/8
被引：0
下载：2
一个常染色体显性遗传型地中海热家系的临床及遗传学分析
文摘阅读
83
下载
4
第三方链接
4
被引
1
作者: 李栋方 唐文婷 邱坤银 潘良武 李晓娟 吴若豪
年/期：2021/8
被引：1
下载：4
二例限制型心肌病患儿 TNNI3基因变异分析
文摘阅读
101
下载
5
第三方链接
18
被引
2
作者: 贾丽娟 陈元颖 郝婵娟 郭若兰 刘艳杰 李巍 郭俊 冯迎军
年/期：2021/8
被引：2
下载：5
高通量测序技术在甲基丙二酸血症基因诊断中的应用及其局限性
文摘阅读
108
下载
3
第三方链接
21
被引
3
作者: 苏利沙 胡爽 孔祥东
年/期：2021/8
被引：3
下载：3
首页
上一页
15
16
17
18
19
20
21
下一页
src='', frameborder='0',name='_blank', scrolling='no')
分享到微信朋友圈
打开微信，点击底部的“发现”，使用“扫一扫”即可将网页分享到我的朋友圈。
